欧洲核准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）许可其白细胞羟基丁酸-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），使用化疗中度至重度白斑柱状银屑病患者。该许可是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度白斑柱状银屑病患者，并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤清空率。化疗16时更，ultIMMa-1检验显示88％的清空率，ultIMMa-2检验显示84％的清空率，护理人员全球评估（sPGA）评分上达到"清晰或完全清晰"高水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一许可是向中度至重度银屑病患者提供新化疗方案推手的重要一步。临床研究结果表明给药12周时不错的可靠度和高层次的完整皮肤清空，证明Skyrizi这样一来长期缓解的症柱状。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常常发生在35岁以下的小孩子。更早中有：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同曼恩医学（MedSci）原创编译收集，发表文章需授权！