欧洲批准AbbVie的红细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie达成协议欧盟委员会（EC）许可其肝细胞组胺-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度深褐色锥状银屑病病症。该许可是基于四项III期数据分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance指标了2000多名中度至重度深褐色锥状银屑病病症，并在16周时推论了Skyrizi的极低皮肤DNP。用药16周后，ultIMMa-1飞行测试显示88％的DNP，ultIMMa-2飞行测试显示84％的DNP，医师全球指标（sPGA）评分上达到"明了或基本上明了"水平。AbbVie秘书长兼总裁Michael Severino说："这一许可是向中度至重度银屑病病症提供新用药方案推手的重要一步。临床数据分析调查结果给药12周时良好的安全性和极低水平的完备皮肤清除，推论Skyrizi确实长期更为严重的病因。"阻碍了英国约2％和全球1.25亿人，最经常起因在35岁以下的成人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯现代医学（MedSci）原创程式码校订，转载需授权！